Os pacientes atendidos pelo Centro Estadual de Oncologia (Cican), no bairro de Brotas, em Salvador, serão beneficiados com uma ampliação significativa da capacidade e da qualidade da assistência prestada pela unidade. As obras de reforma e ampliação, previstas para serem concluídas em setembro deste ano, foram vistoriadas pelo governador Jerônimo Rodrigues, acompanhado da secretária da Saúde do Estado da Bahia, Roberta Santana, e do secretário de Atenção Especializada à Saúde do Ministério da Saúde, Mozart Sales.

Com investimento superior a R$ 56 milhões em recursos estaduais, o Cican, referência em assistência oncológica de alta complexidade na Bahia, passará a contar com o primeiro equipamento de Tomografia por Emissão de Pósitrons (PET-CT) do Sistema Único de Saúde (SUS) no estado. A tecnologia combina a tomografia por emissão de pósitrons (PET) com a tomografia computadorizada (TC), permitindo a identificação de tumores em diferentes regiões do corpo com elevado grau de precisão, por meio da análise simultânea do metabolismo celular e da anatomia do paciente.

A modernização da unidade também prevê a implantação de um hospital-dia para tratamentos ambulatoriais, a ampliação do centro cirúrgico para quatro salas operatórias e a oferta de novos serviços, como colonoscopia e endoscopia. Além disso, o Cican passará a contar com um serviço de Odontologia Oncológica, voltado à prevenção, ao diagnóstico e ao tratamento das complicações bucais decorrentes do câncer e das terapias antineoplásicas.

A estrutura da unidade será reforçada ainda com uma nova Central de Material Esterilizado (CME), ampliando a segurança e a eficiência dos procedimentos realizados. O projeto inclui também a reforma do ambulatório, a ampliação da recepção principal e a instalação de dois novos elevadores, proporcionando mais conforto e acessibilidade para pacientes, acompanhantes e profissionais de saúde.

Após a conclusão das obras, a expectativa é que o Cican realize cerca de 80 exames mensais de PET-CT e 350 exames de ressonância magnética por mês, ampliando o acesso ao diagnóstico precoce e ao acompanhamento terapêutico de pacientes oncológicos em Salvador e em diversas regiões da Bahia.

No próximo sábado (15), a Fundação Hemoba, vinculada à Secretaria da Saúde do Estado da Bahia (Sesab), promove mais uma edição da campanha Sabadão Solidário, iniciativa que visa fortalecer os estoques de sangue no interior do estado. A ação integra uma mobilização realizada ao longo de agosto e contempla Salvador e os municípios de Feira de Santana, Vitória da Conquista, Brumado, Alagoinhas, Camaçari e Teixeira de Freitas, onde a fundação mantém unidades de atendimento.

A campanha tem como objetivo ampliar, de forma simultânea, os estoques dos bancos de sangue, facilitando a participação de pessoas que não conseguem doar durante a semana. A expectativa é alcançar a meta de 300 bolsas de sangue por dia e 250 cadastros semanais de voluntários aptos à doação de medula óssea.

Para doar, basta comparecer a uma das unidades participantes da campanha portando um documento oficial com foto. Os candidatos devem estar bem alimentados, em boas condições de saúde, pesar mais de 50 quilos e ter entre 16 e 69 anos de idade. Menores de 18 anos precisam estar acompanhados pelos responsáveis legais. Os horários de atendimento variam conforme o posto de coleta e devem ser consultados previamente.

Atualmente, os tipos sanguíneos O negativo (O-), B positivo (B+), AB negativo (AB-) e O positivo (O+) apresentam níveis abaixo do ideal nos estoques da Hemoba. Com a campanha, a fundação busca sensibilizar a população sobre a importância da doação de sangue como um gesto capaz de salvar vidas.

Além da contribuição social, a legislação estadual garante benefícios aos doadores regulares de sangue na Bahia. Entre eles estão o direito à meia-entrada em eventos culturais, um dia de folga no trabalho a cada 12 meses e a realização de exames gratuitos durante o processo de triagem clínica.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, na última quarta-feira (29), o registro de cinco novos medicamentos à base de semaglutida, princípio ativo popularmente associado às chamadas “canetas emagrecedoras”. A medida ocorre após o Ministério da Saúde solicitar, em agosto de 2025, prioridade na análise desses produtos, com o objetivo de ampliar o acesso à tecnologia, fortalecer a concorrência no mercado e subsidiar futuras avaliações sobre a incorporação desses medicamentos ao Sistema Único de Saúde (SUS). 

Esta é a maior quantidade de registros de medicamentos com semaglutida aprovados de uma só vez pela agência reguladora. Os produtos pertencem à classe dos agonistas do receptor de GLP-1, indicada principalmente para o tratamento do diabetes tipo 2 e amplamente utilizada no controle da obesidade. 

Entre os cinco medicamentos aprovados, dois possuem perspectiva de produção nacional após a conclusão dos processos de transferência de tecnologia para empresas brasileiras. 

Medicamentos aprovados 

• Owozy – Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda. 
• Seemasun – Sun Farmacêutica do Brasil Ltda. 
• Zempneo – Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. 
• Semavy – Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. 
• Orsema – Ranbaxy Farmacêutica Ltda. 

Os medicamentos Zempneo e Semavy são os que possuem expectativa de fabricação em território nacional após a finalização dos acordos de transferência tecnológica. 

Redução da fila de registros 

Em 2025, a Anvisa implementou um plano de ação voltado à redução da fila de análises para medicamentos à base de semaglutida e liraglutida. O processo de avaliação inclui a análise de estudos clínicos, da documentação técnica apresentada pelos laboratórios e a inspeção das linhas de produção estéreis. 

Com as aprovações mais recentes, a agência já contabiliza oito registros desses medicamentos somente em 2026, ampliando significativamente a oferta de produtos da categoria no mercado brasileiro. 

Ministério da Saúde avalia uso da semaglutida no SUS 

Paralelamente ao processo regulatório, o Ministério da Saúde iniciou um estudo para acompanhar o uso de medicamentos da classe GLP-1 em pacientes atendidos pelo Grupo Hospitalar Conceição (GHC), em Porto Alegre. 

A iniciativa prevê o acompanhamento de cerca de 250 pacientes com obesidade grave ou associada a outras comorbidades, especialmente aqueles com indicação para cirurgia bariátrica. A expectativa da pasta é que os primeiros resultados sejam divulgados em 2027 e contribuam para a definição de estratégias de implementação desses tratamentos na rede pública. 

Atualmente, os medicamentos da classe GLP-1 ainda não são disponibilizados pelo SUS. Entretanto, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) analisa um pedido para a incorporação da semaglutida ao sistema público de saúde. 

Estímulo à indústria nacional 

Além de ampliar as opções disponíveis para pacientes e profissionais de saúde, os novos registros podem impulsionar a indústria farmacêutica brasileira. 

Atualmente, dois medicamentos com semaglutida já são produzidos no país pelas empresas EMS e Germed Farmacêutica. O aumento da produção nacional tende a ampliar a oferta, reduzir a dependência de importações, estimular a concorrência entre fabricantes e contribuir para uma possível redução dos preços ao consumidor. 

A expectativa é que a entrada de novos produtos no mercado torne o acesso aos tratamentos mais amplo nos próximos anos, especialmente diante do crescimento da demanda por terapias voltadas ao controle do diabetes e da obesidade.