A aprovação ocorreu no dia em que a revista "The Lancet" publicou estudos que mostram eficácia de 91,6% da vacina russa
A determinação é parte de uma ação ajuizada pelo governo da Bahia, que quer comprar diretamente o imunizante
Todos os cinco integrantes da Diretoria Colegiada do órgão votaram a favor da aplicação dos fármacos
O Ministério da Saúde afirmou que caso haja aprovação da Anvisa o início da vacinação pode ocorrer até cinco dias depois
Mais cedo, o Instituto Butantan pediu a mesma permissão à Anvisa para a Coronavac
A solicitação foi enviada pelo instituto, que conduz os estudos brasileiros com o imunizante contra a Covid-19
Apenas as desenvolvedoras de imunizantes que têm estudos de fase 3 em andamento no Brasil podem fazer o pedido
