A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) negou, nesta terça-feira (30), a Certificação de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos da Bharat Biotech, fabricante da Covaxin, vacina indiana contra a Covid-19. A inspeção na fábrica foi feita por uma equipe da Anvisa no começo de março.
A etapa de certificação da Anvisa é um dos pré-requisitos para que a vacina seja usada no Brasil, como uso emergencial ou como registro definitivo. Vacinas como a Pfizer, Sinovac, Janssen, Coronavac e Astrazeneca já receberam certificação da agência.
O Ministério da Saúde, que protocolou uma solicitação de autorização da importação em março, de oito milhões de doses da Covaxin, para abril e mais quatro milhões para o mês de maio, mesmo sem a aprovação do uso da vacina, agora terá o cronograma de doses afetadas com a negativa da Anvisa.
Nesse novo cenário, a previsão de entrega de doses do Ministério da Saúde cai de 47 milhões para 39 milhões em abril.