A pedido do Ministério da Saúde, a Agência Brasileira de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou na segunda-feira (6), que o medicamento Tecovirimat, para tratamento da varíola dos macacos, também conhecida como Monkeypox, esteja liberada no Brasil por mais seis meses.
O prazo de validade do medicamento é de 84 meses e está indicado para o tratamento de doenças causadas pelo Orthopoxvirus em adultos, adolescentes e crianças com peso mínimo de 13 kg. O produto a ser importado é o mesmo autorizado nos EUA para a empresa SIGA Technologies, fabricado pela Catalent Pharma Solutions, localizada em Winchester, Kentucky, nos Estados Unidos.
Vacinação
A pasta deve iniciar, ainda neste mês, uma campanha de vacinação, com a vacina Jynneos, contra a monkeypox em todo o país. A imunização será direcionada para pessoas com HIV/AIDS, homens cisgêneros (que se identificam com o sexo biológico), travestis e mulheres transexuais com idade igual ou superior a 18 anos e com status imunológico identificado pela contagem de linfócitos T CD4 inferior a 200 células nos últimos seis meses.
As doses do imunizante foram adquiridas pela gestão anterior da pasta, durante o governo do ex-presidente Jair Bolsonaro (PL), e que ainda não foram aplicadas.